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Herzlich willkommen bei EMR Engineering und EMR Automation GmbH
Wir sind ein führendes Unternehmen im Bereich der Automatisierung und der Qualifizierung von Verfahrens-, Produktions-, Forschungs- und Laboranlagen.
Unsere Kunden sind Hersteller und Zulieferfirmen aus Pharma, Medizintechnik, Nahrungsmittel und Kosmetik.
Unsere Leistungen im Bereich Automatisierung sind, Basic- und Detailplanung, Softwareprogrammierung S7, PCS7, Freelance 2000, Hardwareplanung, Schaltanlagenbau, EMSR-Montage bis hin zur Inbetriebnahme.
Im Bereich Validierung, Consulting und Durchführung von Validierungsprojekten wie, EDV-Systeme, IT-Infrastruktur, Produktionsanlagen, Laborsysteme, Lüftungsanlagen, Pharmawasser und weitere. Darüber hinaus bieten wir kundenorientierte Seminare und Workshops an in denen Ihre spezifischen Anforderung gelöst werden können.
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Vielen Dank für Ihren Besuch auf der Technopharm 2011 |
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Produktionslinie Medizin: S7-Programmierung und GMP |
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PCS7- Pharma- Projekt |
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Elektronische Signaturen |
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Vielen Dank für Ihren Besuch auf der Technopharm
in Nürnberg an unserem Messestand
Danke auch an unseren Kunden Firma Leistritz Extrusionstechnik GmbH für die gemeinsame Messepräsentation.
An den ausgestellten Extruden war es uns möglich, Steuerungs- und Validierungslösungen live zu präsentieren.
Im Rahmen eines komplexen Gesamtprojektes haben die Mitarbeiter der EMR Engineering GmbH die gesamte Steuerung, Visualisierung und Qualifizierung für eine Produktionslinie im Bereich Medizintechnik übernommen. Es handelt sich hierbei um eine kundenspezifische Anlage welche alle Herausforderungen des Maschinenbaus und der Steuerungstechnik in sich vereinigt. Die Herausforderung liegt in der Beherrs 
PCS7 Projekt in der Pharmazulieferindustrie Auftrag:
Automatisierung und GMP-Validierung einer verfahrenstechnischen Produktionsanlage
Automatisierungssystem:
Siemens PCS7,
PM-Quality Professionell
Systemanmeldung mittels Chipkarte
Unter der Überschrift "Einsatz von elektronischen Signaturen im pharmazeutischen Umfeld" gibt die Fachgruppe Informationstechnologie der APV (Arbeitsgemeinschaft für Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V.) den aktuellen Stand der Expertenberatung wieder. Dabei ist die wesentliche Fragestellung, inwieweit die deutsche Signaturgebung zu berücksichtigen ist, und wie diese mit den EU-GMP Anforderungen 
